机译:通过在C-苯基-N-甲基硝基和取代的烯烃之间进行1,3-偶极环加成反应,可以合成新的异恶唑烷杂环基。选择性和机理的实验和DFT研究
机译:通过 C em>-苯基- N em>-甲基硝基和取代烯烃之间的1,3-偶极环加成反应,合成立体异恶唑烷杂环。选择性和机理的实验和DFT研究
机译:在3,5-双(亚芳基)-1-甲基哌啶-4-酮上进行C-芳基-N-苯基硝酮的化学,区域和立体选择性1,3-偶极环加成反应:高度取代的新型螺-异恶唑烷的合成
机译:通过1,3-偶极环的硝酮与带有烯丙基氧的偶极亲和剂合成细胞毒性异恶唑烷的区域和立体选择性研究
机译:通过1,3-偶极环加成反应合成氮杂环
机译:通过三嗪-叠氮化物,1,3-偶极环加成反应立体选择性合成αO-半乳糖脂和构建di -scFv
机译:光诱导的碳环收缩使多元取代的五元碳环和杂环的区域和立体选择性合成成为可能。
机译:通过在C-苯基-N-甲基硝基和取代的烯烃之间进行1,3-偶极环加成反应,合成新的异恶唑烷杂环基。选择性和机理的实验和DFT研究